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 根據(jù)《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法實(shí)施條例》《寧波市奉化區(qū)公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療設(shè)備公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)管理辦法（試行）》等有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，現(xiàn)將對(duì)以下設(shè)備進(jìn)行采購(gòu)前公開(kāi)市場(chǎng)征詢(xún)，歡迎符合要求的生產(chǎn)企業(yè)或代理商報(bào)名參加。

一、設(shè)備項(xiàng)目列表

標(biāo)項(xiàng)號(hào)	項(xiàng)目名稱(chēng)	數(shù)量	單位	預(yù)算（萬(wàn)元）
1	全自動(dòng)血球流水線 、急診血球流水線	2	套	310
2	全自動(dòng)凝血分析儀、全自動(dòng)凝血流水線	2	套	300
3	精液分析儀	1	臺(tái)	30
4	尿液一體機(jī)	1	臺(tái)	30
5	流式細(xì)胞分析儀	1	臺(tái)	100
6	微量血沉儀	1	臺(tái)	18

備注：本項(xiàng)目設(shè)有預(yù)算金額，請(qǐng)各供應(yīng)商按預(yù)算金額內(nèi)報(bào)價(jià)。

 

二、 設(shè)備功能需求與配置要求

1.1急診血球流水線    1套

⑴ 檢測(cè)速度：血常規(guī)≥100T /小時(shí)。

⑵ 聯(lián)合檢測(cè)SAA和CRP項(xiàng)目，具備蓋帽穿刺功能，大大減少氣溶膠，保護(hù)醫(yī)務(wù)工作者生命安全。

⑶ 可連續(xù)進(jìn)樣并有急診模式。

⑷ 要求質(zhì)保≥5年。

 

1.2 全自動(dòng)血球流水線     1套

⑴ 流水線可實(shí)現(xiàn)三項(xiàng)檢測(cè)一管通， 檢測(cè)速度：血常規(guī)≥300T/小時(shí)，統(tǒng)一報(bào)告，聯(lián)合診斷。

⑵ 聯(lián)合檢測(cè)SAA和CRP項(xiàng)目。

⑶ 帶自動(dòng)推片和閱片功能。

⑷ 要求質(zhì)保≥5年

 

2.1全自動(dòng)凝血分析儀  1套   

⑴ 滿足完整的檢測(cè)系統(tǒng)：所申購(gòu)設(shè)備需覆蓋血栓與止血檢測(cè)完整的檢測(cè)需求，提供高品質(zhì)、可溯源的配套試劑菜單。

⑵ 檢測(cè)項(xiàng)目：可開(kāi)展PT/APTT/TT/Fbg/AT/D-二聚體/FDP/抗Xa等檢測(cè)。

⑶ 儀器凝固法、發(fā)色底物法、免疫比濁法，檢測(cè)通道數(shù)≥12個(gè)；急診位：具備專(zhuān)用急診位≥1個(gè)；試劑位：≥40個(gè)；樣本位：≥20個(gè)，可連續(xù)進(jìn)樣。

⑷ 要求質(zhì)保≥5年

 

2.2.全自動(dòng)凝血流水線   1套

⑴ 全自動(dòng)化的流水線解決方案將為實(shí)驗(yàn)室至少包括但不限于離心、自動(dòng)上樣、歸檔、復(fù)檢等功能。

⑵ 流水線上檢測(cè)速度：PT檢測(cè)速度≥600測(cè)試/小時(shí)，急診位：>1個(gè)，可隨時(shí)插入。

⑶ 測(cè)定前對(duì)樣本進(jìn)行溶血, 黃膽, 及乳糜監(jiān)測(cè)，自動(dòng)檢測(cè)樣本量不足和過(guò)多現(xiàn)象。

⑷ 要求質(zhì)保≥5年

 

3.精液分析儀    1臺(tái)

⑴ 設(shè)備一體化設(shè)計(jì)，設(shè)備顯微鏡、恒溫控制系統(tǒng)和全自動(dòng)掃描控制系統(tǒng)為一體化設(shè)計(jì)。

⑵ 儀器整機(jī)設(shè)備具備精子動(dòng)力學(xué)分析，精子形態(tài)學(xué)分析，精子DNA損傷分析功能，具備顯微鏡自動(dòng)控制、恒溫控制功能、質(zhì)控功能。

⑶ 檢驗(yàn)報(bào)告可編輯、報(bào)告內(nèi)容與形式可自定義輸出，檢驗(yàn)報(bào)告支持PDF格式。

⑷ 要求質(zhì)保≥5年

 

4.尿液一體機(jī)    1臺(tái)

⑴ 測(cè)試速度：每小時(shí)大于100測(cè)試，能出具整體化統(tǒng)一報(bào)告，包含尿液干化學(xué)分析結(jié)果、尿液有形成分分析結(jié)果。

⑵ 樣本處理：原尿上機(jī)，無(wú)需離心或沉降，無(wú)需染色，干化學(xué)檢測(cè)和有形成分檢測(cè)模塊均獨(dú)立支持單個(gè)急診樣本檢測(cè)。

⑶ 要求質(zhì)保≥5年。

 

5.流式細(xì)胞分析儀   1臺(tái)

⑴ 細(xì)胞參量分析和細(xì)胞表型分析，如：T 細(xì)胞、B 細(xì)胞、N 細(xì)胞等細(xì)胞分型及細(xì)胞分化程度和功能狀態(tài)。

⑵ 可以檢測(cè)細(xì)胞周期及凋亡；檢測(cè)細(xì)胞增殖；可溶性細(xì)胞因子檢測(cè)（CBA 技術(shù)）；淋巴亞群細(xì)胞檢測(cè)；分析細(xì)胞的 DNA 、RNA 含量；調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞檢測(cè)等用途。

⑶ 流式細(xì)胞儀主機(jī)：≥3 激光 8 色；軟件可以同時(shí)進(jìn)行多個(gè)任務(wù)。

⑷ 要求質(zhì)保≥5年。

 

6.微量血沉儀     1臺(tái)

⑴ 全自動(dòng)操作，自動(dòng)吸樣，自動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)混勻；快速檢測(cè)，每個(gè)樣品檢測(cè)1分鐘內(nèi)出結(jié)果。

⑵ 樣本位最少要30管；具有恒溫檢測(cè)功能。

⑶ 采用通用的血常規(guī)真空采血管做血沉試管，采用先進(jìn)的定量毛細(xì)管分光光度法進(jìn)行檢測(cè)。

⑷ 要求質(zhì)保≥5年。

 

 

 

 

三、供應(yīng)商資格要求：

1.符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條的一般資格條件的規(guī)定：

1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

1.3具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；

1.4有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

1.5參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

2.未被信用中國(guó)網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單，未被中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。

3.所投產(chǎn)品必須符合中華人民共和國(guó)有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)；

4.投標(biāo)人如為進(jìn)口產(chǎn)品貨物的代理商，還須提供產(chǎn)品制造商有效的授權(quán)函；

5.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

 

四、市場(chǎng)征詢(xún)投標(biāo)文件（逐頁(yè)加蓋公章）：

1.產(chǎn)品報(bào)價(jià)單（見(jiàn)附二）；

2.配置清單、技術(shù)參數(shù)、產(chǎn)品彩頁(yè)；

3.相關(guān)管理部門(mén)頒發(fā)的證件/醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)檢驗(yàn)報(bào)告（國(guó)產(chǎn)）、醫(yī)療器械入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明（進(jìn)口）；

4.產(chǎn)品售后服務(wù)和培訓(xùn)方案；

　　5.投標(biāo)公司企業(yè)三證一照等相關(guān)證件；

　　6.生產(chǎn)廠家對(duì)經(jīng)銷(xiāo)商的授權(quán)書(shū)；

7.生產(chǎn)廠家三證等相關(guān)資料；

8.法定代表人授權(quán)委托書(shū)（附三）；

9.法人代表與受委托人身份證復(fù)印件；

10.產(chǎn)品質(zhì)量與服務(wù)承諾書(shū)（見(jiàn)附四）；

11.廉潔承諾書(shū)（見(jiàn)附件五）；

12.提供銷(xiāo)售給其他醫(yī)院的同款型號(hào)產(chǎn)品發(fā)票復(fù)印件（近二年，3份）；

13.同款型號(hào)產(chǎn)品使用醫(yī)院客戶清單（浙江省內(nèi)二甲及以上醫(yī)院）；

14.本次市場(chǎng)征詢(xún)的醫(yī)療設(shè)備，如須使用配套耗材的，供應(yīng)商須將設(shè)備與耗材一并列清單報(bào)價(jià)格，并注明醫(yī)保兩定平臺(tái)代碼（耗材必須有平臺(tái)配送權(quán)）。同時(shí)提供銷(xiāo)售給其他單位的同款耗材發(fā)票復(fù)印件。

15.市場(chǎng)征詢(xún)文件一式六份，正本一份，副本五份。選擇參加多個(gè)項(xiàng)目市場(chǎng)征詢(xún)的單位，應(yīng)按標(biāo)項(xiàng)號(hào)分別編制、裝訂和包封。

 

五、 市場(chǎng)征詢(xún)須知：

    1.市場(chǎng)征詢(xún)公告相關(guān)信息發(fā)布于寧波市奉化區(qū)人民醫(yī)院微信公眾號(hào)和寧波工正工程咨詢(xún)有限公司http://www.jiuyihuishou.cn/cn/index.php 、寧波名誠(chéng)招標(biāo)代理有限公司 https://www.nbmcbidding.com/。

2. 參加市場(chǎng)征詢(xún)會(huì)各經(jīng)銷(xiāo)商談判代表最多3人，可隨同一名廠方人員協(xié)助征詢(xún)答辯，重點(diǎn)介紹產(chǎn)品性能優(yōu)勢(shì)與配置、所推型號(hào)在產(chǎn)品體系中的定位、浙江省內(nèi)市場(chǎng)占有率（三級(jí)醫(yī)院以上），時(shí)間控制在3分鐘內(nèi)（不設(shè)PPT介紹）。

3. 本次市場(chǎng)征詢(xún)后將由奉化區(qū)交投實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司按照程序采購(gòu)。

4. 本次市場(chǎng)征詢(xún)預(yù)估上下午一天，項(xiàng)目進(jìn)行順序?qū)凑丈厦娴脑O(shè)備項(xiàng)目列表，請(qǐng)各參加供應(yīng)商自行評(píng)估時(shí)間提前到達(dá)會(huì)場(chǎng)。

六、報(bào)名截止時(shí)間至2025年 4 月 12日17:00，歡迎符合資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)或授權(quán)代理商用釘釘掃描下圖二維碼報(bào)名，報(bào)名后入微信群，超出時(shí)間不再受理。

 

設(shè)備采購(gòu)市場(chǎng)征詢(xún)?nèi)憾S碼（微信）    設(shè)備采購(gòu)市場(chǎng)征詢(xún)項(xiàng)目報(bào)名二維碼（釘釘）

七、市場(chǎng)征詢(xún)時(shí)間和地點(diǎn)：

1.時(shí)間：2025年4 月14日上午8：45、下午1:30開(kāi)始

2.地點(diǎn)：寧波市奉化區(qū)人民醫(yī)院行政樓六樓會(huì)議室

八、咨詢(xún)聯(lián)系方式

聯(lián)系人：王先生

聯(lián)系電話：0574-88587031

地址：寧波市奉化區(qū)人民醫(yī)院8號(hào)樓二樓采購(gòu)管理中心

 

 

 

 

                                      寧波市奉化區(qū)人民醫(yī)院

                                        2025年4月7日

寧波市奉化區(qū)醫(yī)療健康綜合體項(xiàng)目（一期） 醫(yī)療設(shè)備（第13批）附件地址：https://kdocs.cn/l/cpC0zfLv52xQ