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 根據(jù)《中華人民共和國政府采購法》《中華人民共和國政府采購法實(shí)施條例》《寧波市奉化區(qū)公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療設(shè)備公開招標(biāo)采購管理辦法（試行）》等有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，現(xiàn)將對以下設(shè)備進(jìn)行采購前公開市場征詢，歡迎符合要求的生產(chǎn)企業(yè)或代理商報名參加。

一、設(shè)備項目列表

備注：本項目設(shè)有預(yù)算金額，請各供應(yīng)商按預(yù)算金額內(nèi)報價。

 

二、 設(shè)備功能需求與配置要求

1. 檢驗(yàn)科其他設(shè)備  

(1) 4G冷鏈設(shè)備       1套        配置要求：

1) 含溫度和溫濕度冷鏈設(shè)備80個點(diǎn)位，與現(xiàn)有系統(tǒng)相匹配。

(2) 恒時燈            4臺       配置要求：

1) 普通配置要求。

(3) 全自動染片機(jī)      1臺       配置要求：

1) 同時滿足革蘭氏染色和抗酸染色，每次染色≥16片。

(4) 高速離心機(jī)        2臺       配置要求：

1) 進(jìn)口，最高轉(zhuǎn)速:≥10000rpm。

2) 溫度設(shè)定范圍至少包含:0℃至10℃，每次離心≥60管以上。

(5) 低速離心機(jī)        4臺       配置要求：

1) 12孔，離心最高速度≥3000rpm。

(6) 高通量全自動免疫印跡儀    1臺      配置要求：

1) 用于過敏原特異性抗體IGE檢測，一次性同時檢測≥20人份。

(7) 全自動血小板聚集儀        1臺      配置要求：

1) 滿足血小板聚集功能動態(tài)檢測（二磷酸腺苷ADP）、血小板聚集功能動態(tài)檢測（花生四烯酸AA）等。測試速度≥10T/小時。

(8) 快速PCR儀                3臺      配置要求：

1) 檢測含甲、乙流、新冠等項目。每臺儀器檢測通道≥4。

(9) 電熱恒溫水溫箱          5臺        配置要求：

1) 溫度包含25℃至37℃，溫度波動幅正負(fù)1度。

(10) 電熱恒溫培養(yǎng)箱          2臺       配置要求：

1) 溫度包含5℃至37℃，溫度波動幅正負(fù)1度。

(11) 醫(yī)用冷藏冷凍冰箱        2臺       配置要求：

1) 容積≥280L。

(12) 醫(yī)用冷藏冰箱            3臺       配置要求：

1) 容積≥700L。

(13) 要求質(zhì)保≥5年。

 

2. 全自動血液成分分離機(jī)          1臺       配置要求：

(1) 主要用于血液中各種成分的分離和置換。

(2) 全自動模式，離心分離技術(shù)，自動化血液成分收集，氣泡檢測、 壓力監(jiān)測、血量不足報警、 抗凝劑比例監(jiān)控、緊急停止等功能，一次性使用分離管路，全血處理量達(dá)200-500 mL/次。

(3) 要求質(zhì)保≥5年。

 

3. 全自動血型儀          1臺        配置要求;

(1) 主要用于ABO血型Rh血型RhCcEe分型檢測抗體篩查和交叉配血。

(2) 儀器要求落地機(jī)，支持樣本原始管直接上機(jī)，樣本處理速度：≥100個/小時，微柱凝膠法，與LIS系統(tǒng)能雙向通訊。

(3) 要求質(zhì)保≥5年。

 

4. 顯微鏡           1臺         配置要求：

(1) 物鏡：配制有4x、10x、40x、100x。

(2) 目鏡：放大倍數(shù)：10x。

(3) 光源類型：LED或鹵素?zé)?/span>。

(4) 鏡筒：雙目。

(5) 要求質(zhì)保≥5年。

 

5. 血型血清學(xué)離心機(jī)         1臺       配置要求：

(1) 用于血型血清學(xué)分析的臺式離心機(jī)，最高轉(zhuǎn)速4000-5000 rpm，最大相對離心力：2000g，定時范圍：0-99分鐘，支持秒級精確計時，預(yù)設(shè)程序：支持血型鑒定、交叉配血、抗體篩查等多種標(biāo)準(zhǔn)化程序。

(2) 具有安全保護(hù)功能。

(3) 要求質(zhì)保≥5年。

 

6. 即時血凝分析儀              1臺        配置要求：

(1) 導(dǎo)管室房顫射頻消融、支架置入術(shù)中術(shù)后床邊即時檢測ACT，10分鐘內(nèi)快速出結(jié)果，指導(dǎo)術(shù)中抗凝治療效果，及時調(diào)整肝素用量。

(2) 要求儀器便攜。

(3) 要求售后服務(wù)、質(zhì)保≥5年。

 

7. 血?dú)夥治鰞x

(1) 用于檢驗(yàn)科          1臺           配置要求：  

①　含pH, pCO2, pO2，cCa2+, cCl–, cK+, cNa+，cGlu, cLac，ctHb,滲透壓等參數(shù)。

②　封閉式進(jìn)樣。

③　測試速度：單個標(biāo)本測試時間≤120秒。

④　在質(zhì)量檢測中，有質(zhì)控系統(tǒng)，儀器自動做質(zhì)量管理，方便科室管理，浙江省臨檢中心室間質(zhì)評有單獨(dú)的分組。

⑤　臺式設(shè)備。

(2) 用于ICU，急診等            4臺           配置需求：

①　含pH, pCO2, pO2，cCa2+, cCl–, cK+, cNa+，cGlu, cLac，ctHb,滲透壓，碳氧血紅蛋白，高鐵血紅蛋白等參數(shù)。

②　與院內(nèi)化驗(yàn)信息系統(tǒng)互聯(lián)。

(3) 要求質(zhì)保≥5年。

 

8. 智能采血系統(tǒng)      1套   配置要求：

(1) 功能需求：

①　主要目的：提高工作效率、減少人為錯誤，并確保采血管標(biāo)簽的準(zhǔn)確性和一致性。

②　高效貼標(biāo)：設(shè)備應(yīng)能夠快速、準(zhǔn)確地完成采血管的貼標(biāo)工作，滿足科室日常工作量需求。

③　標(biāo)簽準(zhǔn)確性：確保標(biāo)簽內(nèi)容（如患者信息、檢驗(yàn)項目等）與采血管一一對應(yīng)，避免貼錯標(biāo)簽。

④　兼容性：設(shè)備應(yīng)支持多種規(guī)格和類型的采血管，以適應(yīng)不同的檢驗(yàn)需求。

⑤　自動化操作：減少人工干預(yù)，實(shí)現(xiàn)從采血管輸送到貼標(biāo)和分揀的自動化流程。

⑥　數(shù)據(jù)管理：設(shè)備應(yīng)具備與醫(yī)院信息系統(tǒng)（如LIS）對接的能力，實(shí)現(xiàn)標(biāo)簽信息的自動讀取和打印。由廠方支付LIS端口費(fèi)。

(2) 配置要求：

①　采血管理系統(tǒng)：9套（每套含貼標(biāo)機(jī)、掃描器、電腦、傳輸軌道、窗口終端顯示器）。

②　采血管分揀機(jī)16倉以上。

③　定制軌道（可視）采血臺離分揀機(jī)約30米以上。

④　叫號系統(tǒng)顯示器55寸以上3臺。

⑤　自助簽到機(jī)3臺。

⑥　自助報告機(jī)6臺。

⑦　體液窗口2個顯示屏。

⑧　采血臺面根據(jù)實(shí)際場地定制。

⑨　送樣機(jī)器人3臺。

(3) 要求質(zhì)保≥5年。

 

三、供應(yīng)商資格要求：

1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條的一般資格條件的規(guī)定：

1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度；

1.3具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

1.5參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

2.未被信用中國網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單，未被中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。

3.所投產(chǎn)品必須符合中華人民共和國有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)；

4.投標(biāo)人如為進(jìn)口產(chǎn)品貨物的代理商，還須提供產(chǎn)品制造商有效的授權(quán)函；

5.本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

 

四、市場征詢投標(biāo)文件（逐頁加蓋公章）：

1.產(chǎn)品報價單（見附二）；

2.配置清單、技術(shù)參數(shù)、產(chǎn)品彩頁；

3.相關(guān)管理部門頒發(fā)的證件/醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)檢驗(yàn)報告（國產(chǎn)）、醫(yī)療器械入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明（進(jìn)口）；

4.產(chǎn)品售后服務(wù)和培訓(xùn)方案；

　　5.投標(biāo)公司企業(yè)三證一照等相關(guān)證件；

　　6.生產(chǎn)廠家對經(jīng)銷商的授權(quán)書；

7.生產(chǎn)廠家三證等相關(guān)資料；

8.法定代表人授權(quán)委托書（附三）；

9.法人代表與受委托人身份證復(fù)印件；

10.產(chǎn)品質(zhì)量與服務(wù)承諾書（見附四）；

11.廉潔承諾書（見附件五）；

12.提供銷售給其他醫(yī)院的同款型號產(chǎn)品發(fā)票復(fù)印件（近二年，3份）；

13.同款型號產(chǎn)品使用醫(yī)院客戶清單（浙江省內(nèi)二甲及以上醫(yī)院）；

14.本次市場征詢的醫(yī)療設(shè)備，如須使用配套耗材的，供應(yīng)商須將設(shè)備與耗材一并列清單報價格，并注明醫(yī)保兩定平臺代碼（耗材必須有平臺配送權(quán)）。同時提供銷售給其他單位的同款耗材發(fā)票復(fù)印件。

15.市場征詢文件一式陸份，正本一份，副本五份。選擇參加多個項目市場征詢的單位，應(yīng)按標(biāo)項號分別編制、裝訂和包封。

 

五、 市場征詢須知：

    1.市場征詢公告相關(guān)信息發(fā)布于寧波市奉化區(qū)人民醫(yī)院微信公眾號和寧波工正工程咨詢有限公司http://www.jiuyihuishou.cn/cn/index.php 、寧波名誠招標(biāo)代理有限公司 https://www.nbmcbidding.com/。

2. 參加市場征詢會各經(jīng)銷商談判代表最多3人，可隨同一名廠方人員協(xié)助征詢答辯，重點(diǎn)介紹產(chǎn)品性能優(yōu)勢與配置、所推型號在產(chǎn)品體系中的定位、浙江省內(nèi)市場占有率（三級醫(yī)院以上），時間控制在2分鐘內(nèi)（不設(shè)PPT介紹）。

3. 本次市場征詢后將由奉化區(qū)交投實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司按照程序采購。

4. 本次市場征詢預(yù)估一天時間，項目進(jìn)行順序?qū)凑丈厦娴脑O(shè)備項目列表，請各參加供應(yīng)商自行評估時間提前到達(dá)會場。

六、報名截止時間至2025年 10月3日17:00，歡迎符合資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)或授權(quán)代理商用釘釘掃描下圖二維碼報名，報名成功后入微信群，如有問題可在群內(nèi)咨詢，超出報名截止時間不再受理。

 

設(shè)備采購市場征詢?nèi)憾S碼（微信）    設(shè)備采購市場征詢項目報名二維碼（釘釘）

七、市場征詢時間和地點(diǎn)：

1.時間：2025年10 月10日上午8：30開始

2.地點(diǎn)：寧波市奉化區(qū)人民醫(yī)院行政樓六樓會議室

八、咨詢聯(lián)系方式

聯(lián)系人：王先生

聯(lián)系電話：0574-88587031

地址：寧波市奉化區(qū)人民醫(yī)院8號樓二樓采購管理中心

 

 

格式附件（點(diǎn)擊下載）

 

                                      寧波市奉化區(qū)人民醫(yī)院

                                        2025年9月26日